院校检讨委员会
The 院校覆核委员会的实体 研究合规和诚信办公室，确保研究参与者的基本权利和福利得到培育和保护. The IRB 是由GVSU教员组成的吗, 工作人员和社区成员, 谁审查涉及活人的拟议研究. The IRB 通过协调的教育活动支持研究人员, 法规遵从性和监督, 以及审批后的监控. 所有在GVSU和/或由GVSU学生进行的涉及人类受试者的研究, staff, 和/或教员必须经过学校的审查和授权 IRB 在研究开始之前.
寻找IRB表格?
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1. 点击上面的OneAegis标志.
2. 输入您的GVSU网络ID和密码. 这将带您到您的OneAegis仪表板.
3. 要开始一个全新的提交:点击仪表板上的“启动xForm”. 选择要提交的表单.
4. 提交修正案, 继续复习, 可报告事件表单, 或者结束:在你的仪表盘上, 单击所需研究的协议号. 这将打开研究信息页面. 单击仪表板上“操作”菜单(页面左侧)下的“启动xForm”. 选择要提交的表单.
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Quick Links
你想进行人体研究吗? 下面的信息将帮助你快速入门.
Guides
- 不同类型项目的特点
- IRB FAQs
- 研究报酬与激励 [视频](来源:Jonathan McCabe, GVSU 2024届毕业生)
- Informed Consent [视频](来源:Jonathan McCabe, GVSU 2024届毕业生)
- Deception vs. 不完整的信息披露 [视频](来源:Jonathan McCabe, GVSU 2024届毕业生)
知情同意文件模板
以下是您可以用于IRB提交的知情同意文件模板. 正确使用的模板将取决于您的方案的审查级别(豁免或加急/全膳)以及您的研究是否属于 一般资料保护规例(GDPR). 如果你在收集 identifiable 信息和数据以电子方式或亲自在属于欧洲经济区的国家收集, 除非采取措施确保参与者不提供来自GDPR监管区域的数据，否则您的同意书必须包含GDPR语言. 如果您对使用哪个模板有任何疑问, 请联系研究合规和诚信办公室.
如果你正在进行临床研究，不要使用上面的模板. 请直接联系研究合规和诚信办公室.
申请表格及其他表格
所有IRB提交表格都存放在OneAegis中, 个人调查员协议表格和HIPAA表格除外. 在OneAegis中可以找到的表格包括新协议提交表格, 研究决定表格, 持续覆核表格, 修订要求表格, 可报告事件表, and Closure Form. 请登录OneAegis访问这些表格.
如果您是寻求批准招收GVSU学生的外部研究人员, 教师或工作人员参与你的研究, 填妥本网页的申请表格: